Образовательный портал. Образование / Наука / Типы костной ткани. Характеристика костной ткани

Типы костной ткани. Характеристика костной ткани

05.07.2018

Родоначальные клетки костной и хрящевой тканей

Костные клетки имеют мезенхимальное (мезенхимное, мезодермальное) происхождение. Во взрослом организме они образуются из остеогенных стволовых клеток-предшественников, которые локализуются на границе между костью и хрящевой или костномозговой тканью. Дифференцируясь, они превращаются в остеобласты, а затем - остеоциты. Рост длинных трубчатых костей осуществляется путем энхондрального окостенения. Причем увеличение диафизов в ширину происходит только со стороны периоста, а метафизов - только со стороны эндооста. Процесс костной резорбции имеет, соответственно, обратное направление (Burne, 1971, 1976; Фриденштейн, Лалыкина, 1973).

Бор находится в виноградном вине и изюме, а также в количестве фруктов, орехов, миндаля, соевых бобов, бобовых, овощей и меда. Для хорошей костной структуры организму также необходим витамин К, который в основном содержится в зеленых листовых овощах, а также в некоторых растительных маслах. Многие научные исследования однозначно продемонстрировали, что витамин К фактически увеличит плотность минеральных веществ в кости. И мы не должны забывать о витамине С, источники которого хорошо известны. Это важно для образования коллагена, необходимого белка для правильного образования кости и соединительной ткани.

Схема образования костной и хрящевой ткани, построенная на основании работ А.Я. Фриденштейна, Е.А. Лурия (1980), А.Я. Фриденштейна и др. (1999), И.Л. Черткова, О.А. Гуревич (1984), В.П. Шахова (1996). Н. Castro-Malaspina et al., (1980, 1982) с некоторыми модификациями, представлена на рисунке.

Схема остеогенеза, хондрогенеза и остеокластогенеза. СККХ - стволовая клетка костной и хрящевой ткани, СКК - стволовая клетка кроветворения, ПКПК - полипотентная клетка-предшественница кроветворной ткани, ПКХК - полипотентная клетка-предшественница для костной и хрящевой тканей, Б(У)КПКХ - би(уни)потентная клетка-предшественница костной и хрящевой ткани, КПКМ - клетка, переносящая кроветворное микроокружение, КОЕф - колониеобразующая единица фибробластов, У (Б) КПК (X, М, Г, Э, Мег, Т, В) - унипотентная (бипотентная) клетка-предшественница костной (хрящевой, макрфагальной, гранулоцитарной, эритроидной, мегакариоцитарной, Т и В-лимфоидной) ткани

Несмотря на то, что мы не можем предотвратить старение организма и, таким образом, прореживание костей, мы можем по крайней мере сделать все возможное, чтобы сохранить здоровый образ жизни. Это звучит немного как фраза, но только сбалансированная диета, много движения и регулярные профилактические осмотры врачами будут держать здоровые кости даже в продвинутом и продвинутом возрасте.

Удерживаемый кальций Кальций можно принимать из других продуктов, чем из молока и молочных продуктов. Он богат всеми сушеными травами, главным образом тимьяном и майораном, свежей петрушкой и луком. Также мак, топинамбур, сардины, стручки бобов, гороха, сои, подсолнечника, семян кунжута, капусты, капусты и брокколи.

Процесс образования костной ткани представляет собой сложный многоступенчатый процесс, при котором клетки различных гистогенетических линий проходят последовательную трансформацию путем пролиферации, дифференцировки и специализации с образованием композитной структуры, называемой костью.

При этом следует подчеркнуть, что если костная и хрящевая ткань формируется в эмбриогенезе из дорсального сомита мезодермы, то кроветворная ткань, из которой ведут свое происхождение остеокласты, - через стадию спланхнической мезодермы. По своему гистогенезу остеоциты и остеобласты ближе к соединительно-тканным, мышечным и кожным элементам, а остеокласты - к клеткам крови и эндотелию (Coalson, 1987). Наличие в остеокластобластомах эпителиальной и мышечной ткани, по-видимому, подтверждает эту точку зрения.

После расхождения направления развития остеохондрогенеза от гемопоэза в эмбриональном развитии, в зрелом организме процесс образования костных клеток осуществляется из более дифференцированного, фиксированного в тканях или циркулирующего незрелого стромального элемента (мезодермальной клетки, недифференцированного фибробласта, остеогенного предшественника или прекурсора) (Фриденштейн, Лурия, 1980; Альберст и др., 1994; Омельянченко и др., 1997). Наряду с наличием полипотентной стволовой клетки для костной и хрящевой ткани, существуют и более дифференцированные прекурсоры. СККХ имеют высокий пролиферативный потенциал, обладают полипотентностью. Они образуют, как минимум, костные и (или) хрящевые кариоциты, которые преимущественно находятся в G1-G2-стадии клеточного цикла (Фриденштейн, Лалыкина, 1977; Фриденштейн, Лурия, 1980; Фриденштейн и др., 1999; Чертков, Гуревич, 1984).

В культуре ткани in vivo и in vitro они образуют хрящевую или костную ткань, которая может быть представлена в форме колоний, обозначенных как колониеобразующие единицы фибробластов-КОЕф (Фриденштейн, Лурия, 1980). С помощью хромосомных и биохимических маркеров на радиационных химерах было показано, что КОЕф имеют клональную природу, отличную по своему происхождению от гемопоэтических клеток костного мозга, включая остеобласты и остеоциты (Чертков, Гуревич, 1984).

Нами в суспензионной культуре ткани костного мозга мышей линии Balb/c была изучена зависимость между количеством вводимых в среду кариоцитов и числом образовавшихся колоний. Для этого костный мозг вымывался в силиконизированную пробирку, суспендировался в D-MEM среде, содержащей 20% эмбриональной телячьей сыворотки, 40 мкг/мл гентамицина, 200 мМ, L-глютамина хепес и культивировался в течение 2-3 недель в пластиковых флаконах при 37 °С. Плотность посева составила от 104 до 107 клеток на мл.

Зависимость образования КОЕф при введении в культуру различного количества клеток костного мозга мышей линии Balb/c

Приведенные данные свидетельствуют о том, что в целом зависимость между количеством вводимых в культуру миелокариоцитов и КОЕф носит линейный характер, что еще раз подтверждает их клональное происхождение.

При трансплантации их под капсулу почки или под кожу, они обладают способностью формировать костную, либо хрящевую ткань.

Остеопороз и как его предотвратить? Предупреждение! На протяжении десятилетий Всемирная организация здравоохранения объявила о «Десятилетии костей и суставов». Он реагирует на неуклонное увеличение заболеваемости локомотивной системой, что становится проблемой здравоохранения, социальной и особенно экономической.

Переломы остеопороза происходят в следующих случаях. Каковы основные факторы риска остеопороза? Влияние расовой, белой расы, географических и климатических воздействий. Беременность и лактация растут для потребления кальция для матери. Здоровый образ жизни, движение тела, богатая кальция диета, вит. Существует риск анорексии женщин. У женщин и девочек из-за неуместной потери веса с последующими нарушениями менструального цикла из-за недостаточного производства женских половых гормонов, для которых отсутствуют строительные материалы.

Макроскопический препарат эктопической костной ткани, выросшей под капсулой почки после трансплантации в нее костного мозга стрессированных мышей F1 (CBAxC57Bl). Слева - на верхнем полюсе органа отчетливо виден большой очаг костеобразования. Справа - контроль (костный мозг взят от нестрессированного животного)

Одним из свойств СККХ является то, что они сохраняют свои пролиферативные и дифференцировочные потенции при многократном переносе первоначальной культуры от одного донора к другому. По-видимому, повреждение генома на этом уровне приводит к образованию остеосарком.

В результате дифференцировки СККХ образуются более дифференцированные клетки-предшественники типа КПКХ (клетки предшественники для костной и хрящевой ткани) или БКПКХ (бипотентные), затем - УПКПК и УПКПХ (унипотентные для кости, либо хряща). Общей закономерностью для пула родоначальных клеток любой ткани, в том числе и костной, является постепенное снижение способности к самообновлению и пролиферации, утрате полипотентности, увеличению доли прекурсоров, находящихся в S-периоде клеточного цикла, повышению чувствительности к действию ростовых факторов, гормонов, цитокинов и других регуляторных молекул. Теоретически этот процесс может идти равномерно или скачкообразно. Из-за этого течение остеогенеза может идти в различных режимах, темпе, с образованием костной ткани качественно и количественно отличной по своим морфофункциональным свойствам. На наш взгляд, введение биоматериала в кость обязательно включит тот или иной путь развития остеогенных клеток. Однако работ, выполненных в этом чрезвычайно интересном направлении, мы, к сожалению, не обнаружили.

Если ПКПКХ обладают полипотентностью, то БКПКХ образуют хрящевую или костную ткань, УКПК - только кость, а УКПХ - хрящ. Следует отметить, что все категории родоначальных клеток представляют собой чрезвычайно гетерогенную популяцию, внутри которой морфофункциональные свойства варьируют в широком диапазоне. Кроме того, для каждой из стадий развития КП имеется значительное количество переходных форм, которые все еще не могут быть идентифицированы с помощью имеющихся технологий. Несмотря на то, что методы выявления стромальных и остеогенных клеток-предшественников были открыты еще в начале 70-х годов, явного прогресса в понимании их свойств, способов регуляции и роли в процессах ремоделирования костной ткани достигнуто не было (Фриденштейн, Лалыкина, 1973; Фриденштейн и др., 1999; Чертков, Гуревич, 1984; Стецулла, Девятов, 1987; Омельянченко и др., 1997).

Следует отметить, что стволовые и коммитированные клетки-предшественники костной и хрящевой тканей находятся под контролем локальных и дистантных регуляторных механизмов. В последнюю группу входят факторы, которые оказывают свое действие через нейроэндокринную, иммунную, ретикулоэндотелиальную, опиатную, NO и другие системы путем выработки или связывания дальноранговых мессенжеров (эстрогены, глюкокортикоиды, эндорфины, адреналин и т.п.). Локальные механизмы действуют через прямое изменение морфофункциональных свойств микроокружения костной ткани, межклеточные контакты, местную выработку цитокинов, медиаторов, коротко-живущих биоактивных веществ и т.п. Межклеточные взаимодействия относятся к морфогенетическим процессам, они контролируют дифференцировку, специализацию, морфообразование клеток в тканях и органах. Механизмы их реализации осуществляются с помощью позиционно-информационных и индукционных взаимодействиях. Они еще малоизученны. Тем не менее, согласно концепции о позиционной информации, в организме существует морфогенетическое поле. Оно контролируется с помощью экспрессии гомейозисных генов типа НOХ1, НOХ2, НОХЗ, НOХ4, НOХ7, заставляя клетки помнить не только место своей локализации, в соответствии с координатными осями, но и выполнять миссию, которую они должны осуществить в процессе своей жизни, например восстановление кости при ее повреждении. Считается, что в сохранении позиционной информации большую роль играют мезенхимальные элементы, в частности макрофаги, остеобласты, остеоциты, остеокласты, эндотелий и фибробласты (Gilbert, 1994).

Индукционные механизмы регулируют процессы пролиферации и дифференцировки самообновляющихся клеточных популяций с помощью цитокинов, ростовых факторов, различных метаболитов и короткоранговых мессенжеров, вплоть до прямых клеточных взаимодействий.

Особенностью выбора направления дифференцировки поли- и бипотентных остеогенных предшественников является то, что он в первую очередь зависит от парциального давления кислорода. Если это давление достаточно высоко, то костные прекурсоры развиваются в направлении остеогенеза, а если низкое, то напротив, образуют хрящевую ткань (Bassett, Herman, 1961). При этом следует помнить, что адекватное поступление кислорода к клеткам возможно только при наличии развитой сети микроциркуляторного русла: максимальная величина удаления костных прекурсоров не должна превышать 100 мкм (Хэм, Кормак, 1983).

Система остеонов

Гаверсова система во взрослой кости постоянно обновляется. При этом всегда можно выделить несколько типов остеонов - эволюционирующих или развивающихся (5-10%), зрелых (50-75%), дегенерирующих или инволюционирующихся (10-20%), реконструирующихся (5-10%) и нежизнеспособных (5-10%).

Считается, что остеон (Гаверсова система) возникает только на основе туннеля, образующегося в результате действия моноцитов, макрофагов и остеокластов, заполняющегося изнутри концентрированными слоями костной ткани, формирующейся остеобластами и остеокластами (Хэм, Кормак, 1983). Следует отметить, что система остеонов представляет собой подвижную структуру, которая постоянно эволюционирует. Как это не парадоксально, работ, посвященных изучению кинетики остеонов, крайне мало. С помощью радионуклидных методов исследования было установлено, что годичная скорость замещения поверхностного слоя костной ткани составляет 5-10% (Harris, Heaney, 1969). По-видимому, и темп обновления остеонов имеет сходные параметры. Интересно, что диаметр остеонов в процессе развития не является постоянной величиной, а в течение всей своей жизни подвержен ряду последовательных изменений. Анализ литературных и собственных данных позволяет считать, что границы Гаверсовой системы, ограниченные линией цементации, у молодых, развивающихся и реконструирующихся остеонов составляют 80-150 мкм, зрелых - 120-300, а инволюцинирующих, дегенерирующих - менее 200 мкм. Если процесс образования остеонов протекает на границе надкостница/ кость, то вместо канала в начале формируется желобок, стенки которого выстланы остеогенными клетками, которые пролиферируют, формируя валик. Стенки этих клеточных выступов смыкаются, образуя полость, внутри которой, как правило, располагается не менее одной питающей артерии. Затем остеогенные клетки дифференцируются в остеобласты и остеоциты с формированием остеона. Предположения о том, что материал, используемый в травматологии, должен иметь диаметр пор равный размеру остеонов, высказывалось и ранее (Гюнтер и др., 1992). Однако этими авторами не был обоснован главный критерий, согласно которому размер пор должен соответствовать диаметру развивающихся, реконструирующихся, зрелых остеонов. При нарушении этого принципа в сторону увеличения или уменьшения диаметра пор полноценная костная ткань образовываться не будет. Иными словами, можно считать, что размер остеонов представляет собой важный морфообразующий фактор, который необходимо учитывать при создании искусственной костной ткани. Механизм этого феномена не совсем понятен. Он, вероятно, генетически запрограммирован в самих остеогенных клетках и является важным элементом костного микроокружения. Вместе с тем, следует подчеркнуть, что наряду с объемными характеристиками, например диаметром остеонов, при создании материалов необходимо учитывать и другие биологические принципы, речь о которых пойдет ниже.

А.В. Карпов, В.П. Шахов
Системы внешней фиксации и регуляторные механизмы оптимальной биомеханики

Костный скелет выполняет три важнейшие функции: механическую, защитную и метаболическую (обменную). Механическая функция . Кости, хрящи и мышцы образуют опорно-двигательный аппарат, бесперебойная работа которого во многом зависит от прочности костей. Защитная функция. Кости образуют каркас для жизненно важных органов (грудная клетка, череп, тазовые кости, позвоночник). также являются вместилищем для костного мозга, играющего важнейшую роль в развитии клеток крови и иммунной системы.

В нынешних молодых и пожилых людях, которые не имеют регулярного движения и дыма. В популяции с часто радикальными и совершенно неадекватными диетами, избыток жира. Для тонких женщин, особенно после перехода. Курение с чрезмерным употреблением алкоголя.

В подростковом возрасте, при чрезмерном потреблении сыворотки, хорошо вспомнить отрицательное влияние фосфатов, содержащихся в колесных напитках, на выделение кальция из пищи. Каковы осложнения остеопороза? Сообщается, что пожизненный риск остеопоротического перелома у женщин больше, чем риск рака молочной железы и яичников, у мужчин больше, чем риск рака предстательной железы. Наиболее частая локализация перелома - шейка бедренной кости, предплечье - в запястьях и позвоночных позвонках - особенно нижняя грудная и поясничная.

Метаболическая функция. Костная ткань выступает как депо кальция, фосфора и принимает участие в минеральном обмене веществ в организме, что обусловлено ее высокой лабильностью.

Выделяют губчатую и компактную костные ткани, которые имеют сходный состав и структуру матрикса, но различаются плотностью.

Компактная костная ткань составляет 80 % зрелого скелета, окружает костный мозг и области губчатой кости.

Примерно половина пациентов после этого перелома остается зависимой от институциональной помощи. Основой является достаточное потребление кальция. Из других общих мер в рационе, нормального потребления белка, меньше соли, алкоголя только изредка. Для женщин вскоре после менопаузы с климактерическими симптомами, мы рекомендуем заместительную гормональную терапию, а также для обеспечения профилактики остеопороза «Он добавляет:». Регулярная физическая активность может увеличить костную масса достигается до 10%, в основном в растущем организме.

Губчатая костная ткань по сравнению с компактной имеет примерно в 20 раз большую поверхность на единицу объема.

Компактная кость и костные трабекулы образуют каркас для костного мозга.

Костная ткань представляет собой динамическую систему , в которой на протяжении всей жизни человека протекают процессы разрушения старой кости и образования новой, что составляет цикл ремоделирования костной ткани. Это цепь последовательных процессов, благодаря которым кость растет и обновляется.

Двигаясь и тренируясь, мы выпускаем сокращенные мышцы, улучшаем мышечную силу, осанку и стабильность. Необходимо подчеркнуть регулярное движение, регулярные физические упражнения или спортивные игры в соответствии с интересом к младшим. Неподходящие виды спорта с экстремальной физической нагрузкой непригодны. Какие врачи рекомендуют пациентам с остеопорозом?

Зачем использовать растительное дополнение Формула кальция? У нас много случаев остеопороза или остеопении, когда после регулярного использования 3-4 таблеток в день критическое состояние отступило. Уникальность Формула Кальций увенчана наличием травяной композиции, которая является не только источником биологически доступных минеральных веществ, необходимых для строительства и регенерации костной ткани, но также и соединений, которые могут служить в качестве источника для синтеза неорганических компонентов хряща.

В детском и подростковом возрасте кости подвергаются активному ремоделированию, при этом костное образование преобладает над костным разрушением (резорбцией).

Кости состоят из двух основных частей: органической и неорганической. Органической основой кости являются клетки нескольких классов. Остеобласты представляют группу клеток-строителей, остеокласты разрушают костную ткань, удаляя лишнее. Основной структурной единицей кости являются остеоциты, синтезирующие коллаген . Клетки костной ткани - остеобласты, остеоциты и остеокласты - в кости составляют 2%.

В заболевании суставов, облегчает боль в суставах, защищает суставной хрящ и способствует регенерации эффективно против воспаления суставов, способствует росту костям и достаточной минерализации, что благоприятно влияет на построение костной ткани в период роста и замедления его потери позже в жизни, предотвращает остеопению, остеомаляцию и остеопороз, улучшает качество волос, ногтей и эластичность кожи, действует против развития кариеса.

Примеры, в которых формула кальция помогли. 82-летняя женщина, треснувшаяся надколенника, без операции - принимала по 4 таблетки в день и покидала больницу через четыре месяца. Женщина 49 лет - после 5 месяцев использования - остеопороз отозван - имеет окончательную полную документацию.

Остеоциты - высокодифференцированные клетки, происходящие из остеобластов, окруженные минерализованным костным матриксом и располагающиеся в остеоцитарных лакунах, заполненных коллагеновыми фибриллами. В зрелом скелете человека остеоциты составляют 90 % всех остеогенных клеток.

Биосинтетическая активность остеобластов и остеоцитов, а в связи с этим и организация межклеточного вещества, зависит от величины и направленности вектора нагрузки, характера и величины гормональных влияний и факторов местного окружения клетки. Поэтому костная ткань - это лабильная и постоянно меняющаяся структура.

Для вашего контроля, пожалуйста, перед обычным использованием формулы кальция, сделайте тест плотности костной ткани, который может измерять плотность костной ткани в разных точках тела. После 3 - 4 месяцев приема формулы кальция, снова повторное испытание снова, вы увидите огромные улучшения и результаты!

Данные, полученные на экзамене, будут оцениваться рентгенологом, врачом, специализирующимся на проведении и оценке рентгеновских исследований. Затем результаты будут отправлены врачом, который назначил тест. Значение больше -1 считается нормальным, значения от -1 до -2, 5 оцениваются как остеопения, первая стадия истончения кости. Если тест показывает показатель минеральной плотности кости от -1 до 2, 5, это означает, что у вас остеопения или низкая плотность костной ткани. Если у вас низкая плотность костной ткани, начните дополнять формулой кальция и попытайтесь изменить свой образ жизни, уменьшив факторы риска, которые могут повлиять на здоровье костей.

Одним из наиболее интенсивных способов резорбции костной ткани является остеокластическая резорбция , осуществляемая остеокластами. Они имеют внескелетное происхождение из предшественников моноцитов макрофагов.

Матрикс костной ткани занимает 90 % от объема, остальная часть приходится на клетки, кровеносные и лимфатические сосуды. В межклеточном веществе костной ткани содержание воды низкое.

Если тест показывает показатель плотности кости -2, 5 или ниже, вам поставлен диагноз остеопороз. Это означает, что плотность костной ткани низкая и существует риск переломов. Ваш врач, вероятно, рекомендует лечение, чтобы остановить еще одну потерю кости и предотвратить переломы. Также измените свой образ жизни и начните дополнять формулу кальция. Регулярно выполняйте контрольный тест для контроля плотности костей и эффективности лечения, предоставляемого вашим врачом.

Какие врачи рекомендуют на основании знаний остеопороза? Окончательный тест практики для вдумчивых читателей. О мочевом пузыре 57 лет назад, 15 лет назад гинекологическая хирургия - удаление матки и обоих яичников, за 5 лет третьего перелома. К примеру, если вы порекомендуете формулу кальция, вы бы много сделали для нее.

Костный матрикс состоит из органического и минерального компонентов. Неорганические компоненты составляют около 60% веса кости, органические - 30%; надолго клеток и воды приходится около 10%. Суммарно в составе компактной кости минеральный матрикс по весу и в процентном отношении несколько меньше органического.

В костной ткани содержится более 30 микроэлементов: магний, медь, цинк , стронций, барий и другие, принимающие активное участие в метаболических процессах в организме.

Определение остеопороза: прогрессирующее системное заболевание скелета, характеризующееся потерей костной массы и нарушениями микроархитектуры кости и, как следствие, повышенной восприимчивостью костей к переломам. Костная ткань имеет характерную пространственную организацию, образующую кость. Кости из-за жесткости играют защитную роль для внутренних органов и роль рычагов для прикрепления мышц. Это последнее свойство позволяет перемещать одну часть тела по отношению к другой. Клетки костной ткани Остеобласты или остеогенные клетки.

Кости являются крупнейшим банком минералов в организме . В них сосредоточено 99% кальция, 85% фосфора и 60 % магния. Минералы постоянно расходуются на нужды организма, и, следовательно, существует необходимость восполнять их.

В определенные периоды жизни (беременность, кормление грудью, половое созревание у детей, климакс у женщин , стрессовые ситуации, при ряде заболеваний кишечника и эндокринной системы, когда нарушена всасываемость кальция и витамина при травмах) возникает повышенная потребность в кальции.

Они продуцируют органические компоненты межклеточной кости. Они расположены на поверхности вновь появляющейся кости, образуя гомогенную клеточную мембрану, которая предотвращает появление костной ткани, то есть остеокластов, к этой поверхности. Они возникают из мезенхиматических стволовых клеток, полученных из костного мозга. Остеобласты, которые производят компоненты межклеточного вещества, представляют собой клетки размером мкм, имеют круглые везикулярные ядра и базофильную цитоплазму, богатую грубой диастолической ретикулумом.

Особенно быстро кальций расходуется при гормональной перестройке организма женщины (беременность, менопауза). Для будущих матерей очень важно позаботиться о достаточном содержании кальция в пище, ибо от этого зависит правильное формирование и развитие скелета у ребенка и отсутствие в дальнейшем кариеса. Восполнение кальция необходимо для нормального функционирования органов и систем, а также для профилактики ряда заболеваний, в том числе остеопороза.

Если остеобласты не производят межклеточного вещества, они становятся плоскими, а их ядра растут дольше. Остеобласты имеют многочисленные цитоплазматические выступы, которые они соединяют с проекциями других остеобластов. Остеобласты явно полярны. Последние являются частью органической эско-клеточной кости, называемой остеоидом. Это способ прямого контакта с этими клетками и стимулирования дифференциации остеокластов. Остеобласты секретируют начинающие белки и регулируют процессы минерализации кости: остеонектин и остеокальцин и гидролазы, в том числе коллагеназа.

В норме баланс между синтезом и резорбцией костной ткани меняется очень медленно. Но он подвергается множеству влияний со стороны как эндокринной системы (гормоны яичников, щитовидной и паращитовидной желез, надпочечников), так и окружающей среды и многих других факторов. И малейший сбой в системах регуляции и обмена веществ ведет к нарушению равновесия между клетками-строителями и клетками-разрушителями, снижению уровня кальция в костях.

Схема структуры костных клеток. Их появление во время производства кости, а также остеобластов и остеокластов. 183. Он ингибирует дифференциацию предшественников остеокластов и стабилизирует минерал кости и регулирует процессы моделирования костей; он также ингибирует кальцификацию кровеносных сосудов. Остеобласты также выпускают простагландин. Рецепторы обоих соединений встречаются на поверхности и в остеобластом. Остеобласты остеобластов, окруженные минерализованной костной матрицей, называются остеоцитами.

Ближайшая область тела остеобласта и его цитоплазматические выступы не минерализованы. Таким образом образуются костные полости, в которых лежат остеоциты и костные каналы, где имеются остеоцитные выступы. Минерализованное межклеточное существо непроницаемо, и поэтому обмен питательных веществ и метаболитов в кости происходит через цитоплазматические придатки между остеоцитами, расположенными близко к кровеносным сосудам, и остеоцитами, расположенными далеко от сосудов. В общем, в ряде клеток содержится около 15 остеоцитов, которые передают питательные вещества друг другу.

Большинство людей достигает максимальной костной массы между 25 и 35 годами. Это значит что в это время кости обладают наибольшей плотностью и крепостью. К сожалению, в дальнейшем эти свойства постепенно теряются, что может привести к развитию остеопороза и впоследствии к неожиданным переломам.

Молодые остеоциты имеют структуру, сходную с остеобластами, но они теряют полярность размещения цитоплазматических компонентов. Зрелые остеоциты становятся плоскими, их ядра имеют плотный хроматин, а секреторные везикулы, аппарат Гольджи и грубый эндоплазматический ретикулум недоразвиты. Остеокласты или остеокласты остеокластов. Это своего рода макрофаги, которые получены из костного мозга; их основная функция - уничтожить кости. Они большие, обычно овальные клетки со многими ядрами. Их диаметр достигает 100 мкм и сделан из моноядерных предшественников.

Состояние костной ткани:

А — в норме;

Б — при остеопорозе

Моделирование и ремоделирование костной ткани обеспечивается сложным комплексом факторов. К ним относят системные факторы, среди которых можно выделить две группы гормонов:

кальцийрегулирующие гормоны (паратиреоидный гормон, кальцитриол - активный метаболит витамина 03, кальцитонин);
другие системные гормоны (глюкокортикоиды, половые гормоны, тироксин, соматотропный гормон, инсулин и др.).

Участвуют в регуляции костной перестройки ростовые факторы, объединенные в большую группу, - инсулиноподобные факторы роста (ИФР-1, ИФР-2), фактор роста фибробластов, трансформирующий фактор роста (ТФР-р), фактор роста тромбоцитарного происхождения и др.

Важную роль в регуляции костного метаболизма и минерального обмена играют и другие факторы микроокружения, продуцируемые самими клетками, - простагландины, морфогенетические белки, остеокластактивирующий фактор и др.

Среди гормонов наиболее существенное влияние на метаболизм костной ткани и гомеостаз кальция оказывают паратгормон, витамин D и его метаболиты и в меньшей степени - кальцитонин. У женщин на регуляцию метаболизма костной ткани влияют эстрогены. То или иное участие в регуляции ремоделирования кости принимают почти все другие гормоны, продуцируемые железами организма.

Материалы по теме:

Карта сайта